В перспективе технологию планируется адаптировать для терапии рака мочевого пузыря, легких и других онкологических заболеваний. Об этом сообщили в пресс-службе вуза.
Над проектом работают специалисты Института персонализированной онкологии и Института регенеративной медицины.
В основе разработки лежит TIL-терапия — современный метод, при котором для борьбы со злокачественными новообразованиями используются собственные иммунные клетки пациента. Технология ориентирована на лечение солидных опухолей, которые слабо реагируют на традиционные подходы. Первым клиническим направлением станет меланома.
Проект реализуется в рамках стратегической инициативы «Клетка — как лекарство» при поддержке программы «Приоритет-2030».
В университете уточнили, что летом 2026 года планируется начать доклинические испытания первого российского клеточного препарата для лечения меланомы на лабораторных животных, а к началу 2027 года завершить этот этап исследований.
После этого, в рамках механизма госпитального исключения, терапия может быть применена для лечения первых пациентов с резистентными формами меланомы.
Такой формат позволяет использовать незарегистрированные клеточные препараты в стационарных условиях для отдельных больных.
В дальнейшем разработчики намерены расширить применение платформенной технологии TIL-терапии и адаптировать ее для лечения других видов онкологических заболеваний, включая рак мочевого пузыря и легких, открывая новые возможности там, где стандартная терапия оказывается неэффективной.
